Главная » Скрининг


Высокий риск синдрома дауна по первому скринингу

высокий риск СД по первому скринингу

Первая моя запись в сообществе, а повод не радостный. Вчера позвонили из ЖК, вызвали на прием. Пошла сразу, поняла, что то-то с анализами. Но про скрининг, который был 2 недели назад, даже не подумала.
Выдали мне бумажку, по узи все было нормально, а вот по крови вышел риск 1:190. Выдали направление в центр планирования на севастопольский к генетику. Пожелали удачи.
Вышла я никакая . Сразу позвонила, записалась на 6ое к генетику. В первую беременность (вела ее платно в клинике рядом с офисом) я была космонавт по всем анализам (роды в 2008). Сейчас я как-то не волновалась за течение беременности, хотя физически она дается тяжело.
14 недель сейчас, токсикоз как был так и есть. Рвота каждый день. Если только один утром - это счастье.
Сказала мужу, маме и свекрови (которая сейчас у нас). Мама господи, искусственные роды - это ужасно. а может ошибка? и дальше нервы, сопли, переживания. Муж в танке . читает мне мантры у нас все хорошо , свекровь загадочно молчит второй день, давая понять а я говорила что не надо вам второго . Она новость о беременности комментировала так дураки, куда вам?

а дальше я позвонила подруге, которая прошла через амнио в прошлом году. Родила здоровую дочь. с ней говорила час, вот кто мне был нужен, а не нытье, страхи и манты. мне надо было получить инструкцию четкую, знать что меня ждет.

Я знаю, конечно, что генетик мне скажет ждать второго скрининга ( ВОТ ТУТ ВОПРОС: где лучше его сделать?)
Я знаю, что вероятность ошибки - велика. Я знаю, что это РИСК. (на бумажке, кстати, приписка есть, типа это не повод срочно прерывать Беременность ) Но когда Ты получаешь вот эту бумажку, где ЖИРНЫМ ШРИФТОМ пишут ВЫСОКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА - сердце в пятки уходит.
В четверг напишу, что мне генетик скажет. Четверг - это близко. Второй скрининг - вот его ждать еще долго.

и еще раз, где посоветуете делать 2й скрининг?

Android Выбрать язык Текущая версия v.141.3

© 1999 LiveJournal, Inc.

All rights reserved

Журнал → II скрининг и высокий риск Синдрома Дауна и как не сойти с ума

В четверг наш город завалило снегом, муж остался дома и мы занимались разбором комнаты для нашего малыша, много смеялись, ну как обычно слишком хорошо не бывает. Днем звонит медсестра и говорит, пришли анализы по 2-му скринингу, приезжай! Я спрашиваю, что там, какая вероятность и по какому заболеванию? Она ничего не говорит, только приедешь мы тебе дадим направление к генетику в ЦПСиР и тд. Положила трубку и разревелась на груди у мужа как маленькая девочка. Я на тот момент уже знала, что эти вероятности ничего не говорят, что будут предлагать делать прокол, на который я ни за что не пойду (ну если только не 1:10), для себя решили, что если будет не выше 1 :30 даже и расстраиваться не будем. В общем как ненормальная прилетаю в поликлинику, к моим теткам в кабинет и говорю показывайте! Они мне прямо с порога ну вот только не переживай, мы тебе по телефону ничего не стали говорить, ведь ты же на машине едешь (в чем логика? мне ведь с таким же успехом еще и обратно ехать. )! Значит смотрю высокий риск СД 1:190. Я успакаиваюсь, поскольку точно понимаю, что никакого прокола при такой вероятности я делать не буду, и что вероятность лично для меня гораздо выше убить здорового ребенка и тп и тихонечко жду, пока освободится моя Г. Когда она закончила, значит она говорит, теперь ты пойдешь домой и вы с мужем решите: 1. будете вы делать прокол или нет — я сразу говорю нет (Г говорит вот и правильно, тк последняя девочка у них пошла на него и ребенка потеряла, а он был здоров); 2. если проколу — да, то будешь ли ты делать аборт; 3. в случае рождения ребенка с Синдромом Дауна оставляете вы ребенка домой или пишите отказную . Честно скажу, что такие «рядовые» вопросы для рабоников КС кого угодно выбьют из колеи и мне уже и не так уж все и не плохо. По первому скринингу толщина воротникового пространства 1мм, вероятность СД 1:4400. Я спрашиваю, а может быть СД при ТВП 1мм, а Г говорит, что не знает, все спросишь у генетиков и вообще ничего не знают. Приехала домой, все рассказала мужу, напереживалась до такой степени, что живот весь вечер и ночь болел . Потом исходя из того, что нет проколу и мы примерно знаем, что скажет нам генетик (ну что это всего лишь вероятность и бла-бла-бла) я вообще не захотела к нему ездить, чтобы нервы не трепать. Утром в пятницу звоню в ЖК и говорю своим врачихам, что ехать не хочу, тк бессмысленно, но они на меня навалились — обязательно езжай, поговоришь, справку нам привезешь от них с отказом… Ну и пришлось ехать.

Что творится в одном из лучших заведений нашей страны в ЦПСиР я и говорить не хочу. Простояв 40мин в очереди в регистратуру у меня спросили срок, я говорю 19 недель, мне говорят, что запись только через 2 недели, и мне будет 21 недели, и прочую фигню. Послали меня к генетикам спросить не поздно ли мне придти в 21 нед, та сказала, что конечно поздновато, но приходите через 2 недели, а не по-раньше (а на какой х*ер это тогда кому и зачем нужно?). Маразм крепчал, т.е. даже если я и была бы согласна на прокол, то его делать бессмысленно, потому что у меня уже будет большой срок и результаты тоже готовятся сколько-то, то на прерывание б врачи уже точно никого не отправляют. Итого на сегодняшний день, я записалась на срок 20,5 нед на экспертное узи к очень нахваленному специалисту в хорошею клинику, специализирующимся на различных пороках; в 21 нед пойду к генетику, за бумажкой для своего ЖК.

Естественно перерыла весь интернет с тем у кого кто родился и при каких вероятностях, прочитала что у женщины родился ребенок с СД при вероятности 1:186 (почти как у меня); прочитала, что рождались дети без СД с вероятностью 1:5. Рождались солнечные детишки у мамочек, у которых было 1:3500 и никаких рисков им вообще не ставили в течение всей беременности.

На сегодняшний день стараюсь все это от себя отпустить и спокойно доносить своего малыша. Еще хочу сказать, что когда тебя это не касается — все кажется легко и просто, а когда затрагивает — в тебе зарождается предательское сомнение и мне очень за это стыдно. Я очень уважаю мамочек солнечных детишек и приклоняюсь перед ними, но я очень этого боюсь, поскольку я не вижу этих детей, ни на детских площадках, ни в детских садах, ни в школах, я вообще не знакома ни с одним человеком с СД.

П.С. вчера вечером звонила тетя мужа, которая дружит с моими врачихами из ЖК и они ей сказали, что на днях им прислали приказ, что после НГ все СКРИНИНГИ ОТМЕНЯТ. Поскольку никакой информативности они не дают (ведь даже если у вас 1:4000 это не означает, что этот 1 окажется не вашим и наоборот).

Спасибо всем, кто дочитал до конца.

03 Декабрь 2012 в 12:49

Уважаемые доктора!
Объясните, пожалуйса.
Запись к генетику у меня через две недели, до этого времени я с ума сойду.

Мне 26, рост 165, вес до беременности 55. Беременность вторая, первая закончилась самопроизвольным выкидышем на 7й неделе в мае этого года. Причины не устанавливали. Проблем с внутренними органами, гармонами не было, инфекции отсутствуют, абортов не было.
Первый день последних месячных - 22.07.

Первый скрининг 08.10, на сроке 11 недель 1 день.
По данным узи от того же дня ктр 43 мм. Больше данных у меня нет, этот показатель из результатов анализа крови.

маркер конц. ед.изм. корр.МОМ
hCGb 204,0 ng|mL 3,31
NT 1,1 mm 0,99
PAPP-A 627,4 mU/L 0,38

Синдром Дауна 1:660
Синдром Эдвардса 1:10 000
Синдром Пату 1:10 000
Синдром Дауна (только по биохимии) 1:110 высокий риск
Синдром Тернера 1:10 000

Второй скрининг 20.11, на сроке 17 недель 5 дней

эстриол свободный 3,1 нмоль/л
b-ХГЧ 61 851
Альфа-фетопротеин 59,91

Риски на дату забора пробы
Биохимический риск Тр.21 1:1195
Возрастной риск: 1:1032
Риск дефекта нервной трубки 1:6613

ИЗМЕРЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРОБ
Значение Скорр.MoM
AFP 59,91 IU/ml 1,46
HCG 61851 mIU/ml 2,46
uE3 3,1 nmol/l 0,86


СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 21
Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. После анализа результатов теста на Трисомию 21 ожидается, что среди 1195 женщин с одинаковыми данными, имеется одна женщина с Трисомией 21 у плода и 1194 женщин с нормальными плодами.

СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18
Вычисленный риск Трисомии 18 1:10000, что является нормальным значением риска.

СКРИНИНГ ДЕФЕКТА НЕРВНОЙ ТРУБКИ (ДНТ)
Скорректированный МоМ AFP (1,46) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

УЗИ от 12.11
бипариентальный размер головы 34
окружность головы 126
окружность живота 99
длина бедренной кости 20 (обе)
длина плечевой кости 21 (обе)
размер плода соответствует 16 неделям 1 дню

лицевые структуры: профель и носогубный треугольник - объеденены скобкой с подписью зетр (вроде)

Плацента: расположена по задней стенке, на 2,6 выше внутреннего зева, толщина плаценты нормальная 16 мм, структура - однородная.

заключение - одноплодная беременность 16 н 1 д норм. нерабзорчево

Я так понимаю, что по первому скринингу у меня повышен риск Синдрома Дауна, а по второму все в норме. Правильно?
Что это может значить? Кому верить? Чем мне и ребенку это грозит?

Подскажите еще, пожалуйста.
Дело в том, что второй скрининг я сдавала дважды - в Инвитро в ЖК.
В первом сообщении указаны результаты из Инвитро.
А сегодня пришли результаты по скринингу из ЖК.

В них риск по синдрому Дауна опять 1:110
и другие показатели:

Значение Скорр.MoM
AFP 40,0 IU/ml 1,15
HCG 79,8 ng/ml 4,96
uE3 4,1 nmol/l 1,07

Скажите, что теперь? Мне нажно на анализ кровь из пуповины сдавать?
Какому скринингу из двух верить? Почему они так разнятся?

Почему разнятся я знать не могу. Это уже Вы подумайте, кому стоит доверять больше.

Я лишь могу сказать, что наиболее достоверным является первый скрининг с учетом ТВП.

Еще раз спасибо за ответ.
Я была в ЦПСиР, мне назначили взятие пуповинной крови на анализ.

Здравствуйте!
Кардоцентез мне в последний момент отменили из-за низкого прикрепления плаценты.
Подскажите, пожалуйста, что теперь?
Я так и останусь в неизвестности до родов или есть еще какие-то способы проверить?

И еще вопрос.
Очень интересно именно ваше мнение.
Если по узи все хорошо, в том числе по экспертному, а скрининги крови не особо, кто из них более прав?
Каковы шансы, чтона узи отклонений не видно, а видно только по крови?

Проверить кариотип плода можно только с помощью инвазивной диагностики.

Источники: http://ru-perinatal.livejournal.com/20964144.html, http://m.baby.ru/blogs/post/111739570-16997322/, http://forums.rusmedserv.com/archive/index.php/t-255978.html

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения

МЕНЮ

Избранные статьи

Влияет ли дюфастон на уровень хгч

Женщинам назначают дюфастон при беременности в тех далее...

Тазовое предлежание 18 неделе беременности

Тазовое предлежание - далее...

На каком сроке начинается токсикоз

На каком сроке начинается токсикоз, его далее...

Узи по определению пола ребенка цена

Информация, представленная на сайте women-medcenter.ru в том или далее...

Киста и планирование беременности

Наше поколение отличает далее...

Папаверин при тренировочных схватках

Отправил(а) maedchenklin . далее...

Болит бедро после родов

Боль в бедре, далее...

Тошнота рвота 40 неделе беременности

Именно на 40 далее...


Популярные статьи

Интересно

Через сколько рожают после отхождения вод

Отошли воды, когда рожать Отошли воды: что делать? Отошли воды, когда рожать, сколько еще есть времени? Роды – процесс индивидуальный....


Через сколько после родов восстанавливается организм женщины

Восстановление после родов Содержание: Роды являются серьезным испытанием для женщины и как бы благополучно они не протекали, организму требуется достаточно много времени для полного...


Отеки ног у женщин перед родами

Отёки ног у женщин перед родами Именно отёки ног сопровождает большое количество женщин перед родами. Причины, в...